Май 2009

Роль образа жизни доказывается тем, что у мигрантов-выходцев из регионов с низкой распространенностью атеросклероза, например, японцев и арабов, при переселении в США пораженность атеросклерозом увеличивается и приближается к характерной для аборигенов (Т. Гордон, 1957, Э. Бирман, 1994). Роль социальных факторов может быть проиллюстрирована данными А.Н. Климова и соавторов, которые обнаружили, Прочитать остальную часть записи »

Из представленной таблицы видно, что только ЛПОНП, ЛППП и ЛПНП непосредственно превращаются друг в друга при метаболизме. ХМ и ЛПВП переносят липиды на других участках их кругооборота, и липидный материал переходит из них в другие ЛП только в печени или путем латеральной диффузии — из одной частицы в другую. Более того, одни и те же липиды в составе разных ЛП неэквивалентны по своему значению, Прочитать остальную часть записи »

Ожирение — не особенность конституции организма. Оно не должно восприниматься профессионалом-медиком сквозь призму предрассудков бытового мышления, как предосудительный результат дурных привычек или, наоборот, как общий признак здоровья и плещущего через край благополучия.

Ожирение — это патологический избыток триглицеридов в организме. Первичное ожирение представляет собой полиэтиологическую болезнь, зависящую от нарушения адипоцитарногипоталамических Прочитать остальную часть записи »

Существует и стрессорная (нейрогенная) модель атеросклероза. Дело в том, что теоретические взгляды авторов прототипической алиментарной модели атеросклероза — Н.Н. Аничкова и С.С.Халатова — разошлись. Если первый придавал большое значение экзогенной холестериновой нагрузке и инфильтративному механизму, то второй считал, что атеросклероз возникает и в результате нарушения нейроэндокринных механизмов обмена эндогенного холестерина, модифицировав Прочитать остальную часть записи »

В то же время, при одном и том же генетическом заболевании могут затрагиваться концентрации не одного, а нескольких классов ЛП. Поэтому, различные типы ГЛП по классификации ВОЗ — не отдельные болезни, а характерные симптомокомплексы, отражающие те или иные паттерны повышения уровня разных Л П.

Первичная гиперлипопротеидемия Imuna или болезнь М. БюргераО. Грютца описана в 1932 г. и связана с наследственным аутосомнорецессивным дефектом ЛПЛ. В крови накапливается Прочитать остальную часть записи »





Яндекс.Погода

Со скидкой купить диплом ссср с доставкой, недорого.